Konferencja inaugurująca realizację ,,Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych, polityki publicznej do roku 2030”
14 września 2026 roku w Ministerstwie Zdrowia odbyła się konferencja poświęcona realizacji działań wobec chorób otępiennych w Polsce. Spotkanie połączyło perspektywę kliniczną, systemową i społeczną, a jego agenda koncentrowała się na konkretnych rozwiązaniach - od organizacji diagnostyki i leczenia, przez monitorowanie polityki publicznej, po wsparcie osób żyjących z demencją, ich rodzin i opiekunów.
Jednym z najważniejszych punktów wydarzenia było wręczenie powołań członkom Zespołu ds. monitorowania realizacji Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych.
Konferencję otworzyła Katarzyna Kęcka, Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia oraz Marzena Okła-Drewnowicz, Sekretarz Stanu i Pełnomocnik Rządu do spraw Polityki Senioralnej.
Pierwsza część spotkania poświęcona była skali wyzwań oraz obecnej organizacji diagnostyki i leczenia. Prof. dr hab. n. med. Bartosz Karaszewski, konsultant krajowy w dziedzinie neurologii, przedstawił choroby otępienne w perspektywie zdrowia publicznego.
Następnie eksperci omówili rozpoznawanie i leczenie chorób otępiennych w polskim systemie ochrony zdrowia. W panelu wzięli udział m.in. prof. dr hab. n. med. Halina Sienkiewicz-Jarosz, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego i przewodnicząca Krajowej Rady ds. Neurologii, prof. dr hab. n. med. Alina Kułakowska, prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, dr hab. n. med. prof. nadzw. Agnieszka Gorzkowska, prof. dr hab. med. Tomasz Gabryelewicz oraz dr n. med. Anna Barczak.
Dyskusja odbywa się w ważnym momencie dla opieki nad osobami z chorobami otępiennymi. Rozwój diagnostyki i nowych możliwości terapeutycznych sprawia, że coraz większego znaczenia nabiera wczesne rozpoznanie oraz odpowiednie zorganizowanie ścieżki pacjenta - od podstawowej opieki zdrowotnej po wyspecjalizowane ośrodki.
OD DANYCH DO KONKRETNYCH DZIAŁAŃ
Kolejna część konferencji dotyczyła rozwiązań systemowych. Narodowy Fundusz Zdrowia przedstawił wnioski z raportu „Choroba Alzheimera i choroby pokrewne”, Ministerstwo Zdrowia, główne założenia Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych, polityki publicznej do 2030 roku, a Agencja Badań Medycznych zaprezentowała analizę systemową populacji polskiej dotkniętej chorobami otępiennymi.
Istotne miejsce w agendzie zajęły również działania, które przekładają rozwiązania systemowe na codzienne wsparcie. Zaprezentowany został projekt Helpline: bezpłatna infolinia dla osób z chorobą Alzheimera lub innymi zaburzeniami otępiennymi oraz ich rodzin i opiekunów, a także adaptacja kursu WHO iSupport for Dementia dla opiekunów nieformalnych.
Program uzupełniły przykłady inicjatyw realizowanych w różnych obszarach życia osób z demencją: modelowe szkolenia dla opiekunów w ramach projektu „Wielkopolskie telecentrum opieki”, kampania społeczna „Na niebiesko widać więcej” oraz projekt „Muzeum dla demencji”, skierowany do osób żyjących z demencją i ich opiekunów.
Agenda konferencji pokazała tym samym szeroki kierunek działania: od rozpoznania potrzeb i danych, przez organizację diagnostyki i leczenia, po konkretne formy wsparcia pacjentów oraz ich bliskich.
Dla Koalicji na rzecz Zdrowia Mózgu szczególne znaczenie ma obecność jej przedstawicieli w tej dyskusji oraz budowanie współpracy pomiędzy środowiskiem klinicznym, instytucjami publicznymi i organizacjami działającymi na rzecz pacjentów.
Powołanie Zespołu ds. monitorowania realizacji Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych wzmacnia sprawczy wymiar spotkania. Kolejnym krokiem będzie konsekwentne przekładanie przyjętych kierunków na rozwiązania, które usprawnią diagnostykę i leczenie oraz zapewnią wsparcie osobom żyjącym z chorobami otępiennymi i ich opiekunom.
